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VIH News
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21.03.2012 |
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21.03.2012 10:28 | zum Beitrag springen
Danke für das Informationsmaterial und die zahlreichen Antworten!Schöne Woche!
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21.03.2012 10:27 | zum Beitrag springen
zu Mikrobiologische Routine-Prüfung: Endoskopie, ZSVA InstrumentariumHallo lb. Kollegen/InnenDie Prüfungen der RDG`s sind nach der ISO 15883 Anhang C zu prüfen (Testmedien über Prüflabor)Gemäß der RKI Vorgaben sind die RDG`s zweimal jährlich mikrobiologisch zu prüfen (Falls es mit der Gesch-Leitung Schwierigkeiten gibt Empfehlung durch das GA einholen)Die Prüfungen mit Prüfmodellen, Keimträgern und organ. Belastung stellt immer die Höchstanforderung zur Beurteilung der Leistung von R+D Verfahre...
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21.03.2012 10:26 | zum Beitrag springen
Unsere RDG`s sind validiert und werden halbjährlich mit Enterococcus faecium kontaminierter Schrauben überprüft.
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21.03.2012 10:26 | zum Beitrag springen
HalloHier gibt es einiges richtig zu stellen.1) die Methoden für die Routinekontrolle muss der Validierer aufgrund seiner Erkenntnisse festlegen.2) In erster Linie greift man auf den Proteinnachweis Druck- und Temperaturlogger zurück3) Die Methode mit Testkeiläppchen steht in keiner DIN bzw. LeitlinieMit freundlichen Grüßen
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21.03.2012 10:25 | zum Beitrag springen
Hallo,hängt nur von der Lagerung ab: Ungeschützt 48 h, geschützt 6 Monate, Verpackung egal.
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21.03.2012 10:25 | zum Beitrag springen
Hallo Frau Plachert,Diese Frage ist in der Sterilgutlagerverordnung und in der entsprechenden DIN geregelt.Mit freundlichen Grüßen
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21.03.2012 10:25 | zum Beitrag springen
HalloWIr testen die Reinigungsleistung unsrerer RDG 2+ jährlich mit teststreifen (Läppchen oder Beutel) mit stap. aureus oder enterococcus faecium
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21.03.2012 10:24 | zum Beitrag springen
HalloIm Anhang unser VerfahrenLiebe Grüße
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